día de las mamis

Alicia LlanasMi Diario2 Comments

FELICIDADES A TODAS LAS MAMIS!!biológicas, de corazón, a las mamis postizas. Les mando un fuerte abrazo a quienes nos leen y son mamis, que Dios las bendiga, y les llene de fortaleza y sabiduria para hacer de sus hijos los … Read More

La mamá de Elías y Eva

Alicia LlanasMi Diario6 Comments

Mañana es el día de la madre aquí en México. Toda mi vida siempre quise ser mamá, no sabía que iba estudiar, ni como iba a ser mi vida, pero literalmente mi anhelo era que el día que tuviera un hijo, … Read More

Aprendiendo a peinar a mi hija

Alicia LlanasMi Diario3 Comments

No es un secreto, antes de que Eva llegará a nuestras vidas yo JAMÁS había peinado a una niña, y no tenía mis mejores habilidades como estilista. Con el tiempo he ido aprendiendo, gracias a la paciencia de Eva, y … Read More

La magia de las palabras

Alicia LlanasEnseñar6 Comments

Ayer me encontré con una aplicación que no dude en bajar, no es GRATIS. pero es de bajo costo ($3.99 dólares) Aun no la he usado con Elías, pero planeo hacerlo muy seguido, se llama : La magía de las Palabras. La magia … Read More

Toda vida es preciosa – parte 3

Alicia LlanasInformación4 Comments

Vean este pequeño video Y quizas piensen, una bebé con Síndrome Down ‘hablando’ wow linda. Y aunque si es linda, su historia no ha sido tan linda. Katie, la niña del vídeo tiene 10 años. recién cumplidos. pero ¿cómo es posible? si parece una … Read More

libre de virus!

Alicia LlanasMi Diario2 Comments

después de una semana con varicela, y de estar encerrada completamente por fin salimos, y creo que lo disfruto 🙂

¿El Síndrome Down es hereditario?

Alicia LlanasInformación10 Comments

Quizás muchos de nosotros padres, tíos, primos, hermanos {familiares en general} de una persona con síndrome down, llegamos a tener ese miedo. Si ya tuve un hijo con Síndrome Down ¿pudiera tener otro? La respuesta en la mayoría de los casos … Read More

Toda vida es preciosa – parte 2

Alicia LlanasInformación3 Comments

Voy a seguir haciendo esta serie de posts de toda vida es preciosa, porque creo que es realmente importante difundir el mensaje, y luchar no sólo por los derechos de los niños/jóvenes/adultos con síndrome down que están aquí, sino por los que … Read More