Cuando vi que el 3er Congreso Iberoamericano de síndrome de Down se iba a realizar en mi ciudad, sabía que tenía que ir, pero lo que faltaba era el dinero para poder pagarlo.
Así que un día decidí escribirle a la Asociación Down de Monterrey y les dije simplemente “quiero ir pero no tengo dinero” y así fue como se cumplió el anhelo de poder asistir, me dieron una beca 🙂
Primero quiero resaltar la gran cantidad de becas que dieron, estoy impresionada, y agradecida de que nos hayan dado a tantas personas la oportunidad de poder asistir, porque he asistido y sabido de otros congresos y becas como tal no hay, y este congreso fue puesto al alcance de muchísima gente gracias a esas becas
En los próximos días les estaré contando más a detalle sobre algunas pláticas hoy sólo quiero darles un resumen de lo que yo como mamá viví en este congreso
Excelente organización del evento, traducción simultanea a quien lo necesitara (sin costo extra), voluntarios dispuestos a ayudar en todo momento, interprete de lenguaje de señas para quien lo necesitara, servicio de acompañamiento para quienes no tenían con quien dejar a su hijo con síndrome de Down (con diferentes actividades durante los tres días)
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| Comité FIADOWN con el Gobernados Rodrigo Medina y su esposa Greta Salinas |
Más de 2000 personas unidas en un lugar con un +1 en común
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| Foto tomada de FIADOWN |
Un ambiente amable, cordial, con ganas de conocer, aprender
Los expositores y organizadores muy amables y accesibles
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| ASDRA, DOWN ESPAÑA, FIADOWN, FUSDAI |
Re-encontrarme con gente que tenía mucho de no ver y poder platicar y revivir momentos que compartimos hace años
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| Izq- Sara mamá de Gael quien fue compañero de Elías en el CAM. Der- Maestra Magda del CAM |
Escuchar y aprender de cada uno de los expositores que venían de España, Chile, Estados Unidos, México, Argentina, Francia, Venezuela y Costa Rica que tocaron diferentes temas
Amistades, nuevas y no tan nuevas, con las que platicamos muchísimo de lo bueno y difícil de nuestros hijos
Poder conocer a Olivia y Saúl a quien admiro muchísimo y aprender de ellos un poco
Y por último pero no menos importante, poder conocer a gente que se toma el tiempo para leer lo que escribo, “eres alicia llanas?” “eres la del blog verdad?” “Elias y Eva soy fan de ellos!” en serio, que saber que este pequeño espacio en el internet esta llegando a tantas personas, y les llena de motivación, energía, ideas, les da ganas de luchar, buscar nuevas alternativas etc me deja con una gran sonrisa en la cara y me motiva a seguir haciéndolo al saber que no estoy hablando sola
En un gran resumen fue un GRAN EVENTO, salí de ahí totalmente feliz y llena de motivación, contactos e información para poder seguir con mis hijos y compartiendo con uds por medio de este blog.
El próximo año el IV Congreso Iberoamericano de síndrome de Down será en Badajoz (España) y Elvas (Portugal) y ojalá pueda asistir 🙂