4to Congreso de síndrome Down Monterrey

Alicia LlanasMi Diario4 Comments

El fin de semana pasado fue el 4° Congreso de síndrome de Down aquí en mi ciudad (Monterrey, México). Este congreso se realiza cada dos años gracias a FSDNL

Este año tenía la intención de ir, pero sinceramente me cuesta dejar a Eva al cuidado de los demás, y es que no me gusta que otros batallen con ella, pero luego en una semana recibí tres diferentes invitaciones a ir, ya que por diferentes medios me otorgaban una beca, y pues sentí que tenía que ir, había que aprovechar la oportunidad, así que me organice con familiares, y me inscribí al congreso. Quiero aprovechar para dar gracias al Centro Down Crecer Juntos, a la Asociación Down de Apodaca, y a Yolanda M, a quien no conozco pero es lectora de este blog, por haberme dado la BECA para poder asistir, y a mi suegro, mi suegra, mi mamá, mi papá y mi esposo por haberme cuidado a los niños! sin ustedes no hubiera podido!

Mientras se iba acercando la fecha, me iba emocionando más con la idea del evento, había ciertas pláticas, que quería escuchar, ciertas cosas que iba con la idea de que me podrían ayudar, y además, por las amigas que iba a ver, las amigas del dichoso facebook que iba a conocer, y gente nueva que podía toparme en el camino.

Fueron 3 días de exposición, de 8am a 9pm, más de 58 conferencias, 30 expositores, cuatro talleres, tres cursos simultáneos, fue bastante cansado, pero valió la pena.

Al registrarme, me dieron mi kit de bienvenida, me fui a hacer fila, y me iba topando con gente que hace mucho que no veía. Era realmente un mundo de gente, no se cuantas personas iríamos, pero se esperaban alrededor de 1,200

Ese día en la mañana estuvimos mandándonos inbox a facebook, mensajes vía whatsapp, tratando de encontrar a mis amigas regias, y a mis amigas cibernéticas, y es que uno cree que esta sólo cuando iniciamos en el camino del síndrome Down pero con el tiempo vas encontrándote con gente que no sólo comparte el +1 contigo, sino vas encontrando amistades con las cuales ríes y lloras, y simplemente en quien puedes confiar.

Elizabeth, Daisy, Teresita, Angélica, Lily, Isabell y Suani! GRACIAS

Me gusto poder haber estado ahí, me gustaron varias pláticas, otras no tanto, había unas de las que esperaba más (integración escolar y matemáticas). En general, se me hizo bastante pesado y un tanto incómodo, por los tiempos y las sillas, además era muchísima gente para el lugar. Yo quería ir actualizando en fb y twitter cosas que nos iban diciendo pero el wi-fi tenía muy mala señal, y mi señal de iusacell no agarraba en todos los lugares

La hora de los ‘breaks’ era un caos, porque era muchísima gente saliendo por una, o si nos iba bien dos puertas, y luego toda gente queriendo agarrar sandwiches, sodas, cafe, papitas, cacahuates.

A la hora de inscribirme escogí el curso de niñez, pero la verdad es que habían temas de la adolescencia que me parecían interesantes, pero al final termine quedándome en niñez.

Me dio muchísimo gusto poder conocer a Linda Mora (NDSC) a quien conocía por facebook, y de quien tenía mucha expectativa de conocer, y junto con ella venía Viviana, una argentina que también trabaja en el NDSC y que platicando con ella, logre recordar que ya la había escuchado tiempo atrás en Atlanta, GA.

AHH y como olvidar a los modelos……

Voy a hacer una confesión: cuando vi hace unos meses que habían clases de modelaje para niños/jóvenes con síndrome Down no me entusiasmo mucho, pero el jueves por la noche realizaron un desfile de modas y me ENCANTO! fue lo máximo. Y quizás podríamos considerar las clases para un futuro 🙂

Me hubiera gustado que algunas sesiones fueran menos teóricas y un poco más con ejemplos prácticos, otras que hubieran sido mucho más amenas, también me hubiera gustado que hablaran más sobre la integración educativa en escuelas públicas, que alguien de la SEP se parará a decir que están haciendo, que se puede hacer, etc, pero BUENO esa es mi opinión

Cuando hace más de un año nos acababan de aprobar como papas de Eva, estaba en un curso precisamente organizado por FSDNL, y ahí conocí a Irma, de una asociación de Uruapán, Michoacán, al platicarle de la adopción de Eva me dijo que ella conocía a una familia de Cancún que tenía dos hijos con síndrome Down, y a los dos los habían adoptado, desde entonces sabía que tenía conocerlos, y después de varios mensajes, nos pudimos coordinar y conocernos. Que hermosa familia, con sólo verlos casi lloro, fue emocionante ver a los niños juntos

Y bueno es que aun no supero ver a Eva disfrutando de este tipo de cosas que ciertamente no hubiera tenido la oportunidad de participar si siguiera en la casa hogar, por cierto nos topamos con gente la conocía de antes (por la escuela de educación especial a donde la llevaban ) y muchos comentarios de lo grande, y diferente que se ve, mucho más tranquila y sorprendidos del buen lenguaje que tiene.

Me encanto que ahí anduvieran las maestras de apoyo del kinder y de la primaria, y me encantó poder platicar con otras maestras de escuelas públicas que están haciendo un gran trabajo.

También pude compartir nuestra historia de adopción con diferentes personas, y al igual nuestra experiencia dentro de las escuelas publicas y lo que nos ha funcionado y no.

Eva con el Dr. José C. Flores

El sábado anduvieron un rato por ahí Elías y Eva, algunos sorprendidos de que los dos fueran míos  otros que ya conocían a Elías y ahora conocían a Eva, y otras tantas que tenían ganas de conocerlos por que los ven vía este blog, facebook o twitter

En los próximos días les compartiré algunos de los temas que se me hicieron más interesantes

Muchas gracias a todos quienes hicieron posible de este evento, gracias por la atención, el esfuerzo, y todo el trabajo para poder llevar acabo este congreso

En especial gracias a FSDNL y ADA por hacernos participes de las lonas y folletos, gracias a Loreto Villarreal por tan bonitas fotos.

4 Comments on “4to Congreso de síndrome Down Monterrey”

  1. Alicia que bonito relato del Congreso, yo tambien asistí, es el primer congreso al que asisto ya que soy mama de Ana Camila de 1 año 4 meses y te puedo conpartir que fue una experiencia inolvidable, aprendi muchisismo y ver a tanta gente y compartir distintas experiencias eso lo hace mas enriquecedor… Saludos desde Tampico Tamaulipas.

    Claudia Zamora.

  2. Alicia que bueno que tuviste oportunidad de asistir, yo tambien fui aunque no obtuve beca, lo hice a traves de las bucas y me encanto la experiencia. Entiendo que era un mundo de gente, pero tambien entendi porque es el principal foro de síndrome de Down en el país y es precisamente por la voluntad de compartir información que permita abrir nuestras mentes y trabajar por el bien de nuestros hijos.

    He ido a otros eventos y me pasa lo mismo que comentas hay conferencias que no siempre son de nuestro agrado pero este congreso realmente tiene magia y me tiene encantado por la oportunidad de mejorar dia con día yo tambien estaba dudando entre niñez y adolescencia mi hijo tiene 8 pero me decidi por adolescencia y fue muy interesante.

    En fin felicidades a la FSDNL por tan maravillosa experiencia.
    Joaquin Ornelas
    Monterrey

  3. Hola Claudia! que bueno que te gusto, si lo más lindo quizás es poder platicar con tanta gente que tenemos algo en común: el amor e interes por sacar adelante a alguien con síndrome Down

    ojalá la próxima vez podamos conocernos!

    saludos

  4. Hola Joaquin! mucho gusto tenerte por aquí

    Que bueno que fue totalmente de tu agrado, yo no he tenido mucha oportunidad de ir a tantos eventos, pero coincido que cuando todos estamos unidos por el mismo común : síndrome down, es otra cosa

    Me dicen que las conferencias de adolescencia estuvieron muy buenas, a la próxima ahí estaré también

    Y siii felicidades a la FSDNL y sobre todo por el tremendo trabajo de organizar algo de este tamaño

    Saludos Joaquin!

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