Congreso Sindrome Down EU

Alicia LlanasInformación


Hace 3 años tuve la enorme bendición de poder ir a Atlanta,GA(Gracias, a la Iglesia Metodista de Grayson) y aunque fue un viaje donde pude pasear y conocer, la razón principal fue el Congreso Nacional de Síndrome Down que organiza el NDSC

Cada año es en una ciudad diferente, son 3 días de conferencias, de un hotel lleno de gente interesada en el Síndrome Down, hay de todo! platicas para adultos, platicas para los hermanos, sesiones para los jóvenes con Ssíndrome Down. Reuniones de padres(x edad,x nacionalidad,x creencias),venta de material,libros,cursos,etc! En fin!

Elias en ese entonces tenia 1 año y medio,y aunque me hubiera encantado llevarlo se quedo en casa.

Antes de la inauguración, en el mediodía habían comenzado unas sesiones para diferentes grupos, y me encanto,ver a los jóvenes con Síndrome Down salir de sus sesiones que mas que informativas eran recreativas.

Estaba sentada en el lobby y enfrente de mi estaba sentada una señora de unos 70 años,y de rato llego su hija, una chava con SD quizás de mas de 30 años, llego emocionada platicando todo lo que había visto y hecho, hablaba tan bien! fue la primera vez que veía a un adulto con sd con esa facilidad para hablar

Tengo entendido que ese conferencia, fue la primera donde se incluyeron traducciones al español,además de conferencias completamente en español, al parecer la audiencia latina estaba creciendo. Así fue como conocí a Zoila quien es la coordinadora del programa hispano del NDSC, además resulto ser de mi ciudad, pero lleva viviendo en EU mas de 10 años.

Habían tantas sesiones, y fue difícil decidirme a cuales ir,pero al final me decidí por las sig:

Lecto-escritura con Ma.Victoria Troncoso: había escuchado tanto de ella y del programa pues que tenia que ir, eramos como 20 personas en la sesión así que estuvo muy relajado

Terapia Física con Pat Winders, en ese entonces no la conocía, pero me intereso ir porq Elias no queria gatear y estaba lejos de caminar. Pat W.es la autora del libro de motricidad gruesa en niños con Síndrome Down. La platica fue tan facil de comprender! Era muy claro lo que necesitaba hacer con Elias, pero aun así al final platique con ella,y me dio unos consejos muy buenos, y al salir compre el libro

También fui a una platica sobre investigaciones del Síndrome Down lo mas nuevo,estudios, y cosas así,fue muy interesante.

Y a una reunión latinoamericana, fue interesante conocer a personas que venían de Argentina,Costa Rica,Colombia,Venezuela,Chile,etc


Pero lo que mas me gusto fue la cena de gala, que realmente era una cena formal donde entregaron premios a profesionales y chicos con SD destacados.

Me encanto la presentación de ppt, con fotos de adolescentes y adultos con Síndrome Down y sus logros, como entrar a la universidad, graduarse con honores de prepa, obtener licencia para conducir, obtener trabajo, casandose etc

Fue muy emotivo, y creo que apesar de que en mi cabeza sabia que habían muchas cosas que Elias podía lograr,el ver en persona a tantos chavos con SD logrando mil y una cosas pues me dio mucho animo y mucha tranquilidad

Y después siguió el baile………………