Cuando Elias nacio no sabiamos que esperar en cuanto a las habilidades motoras, pero algo sabia era que se iba a tardar en caminar
La fuerza que tenia en las piernas era muy evidente, al mes, cuando estaba acostado si le ponias apoyo en las piernas se empujaba. Pero despues de eso todo fue muuuuuy lento.
A los 5 meses ya sostenia la cabeza, a los 6 comenzo a voltearse de arriba para abajo, a los 8 meses comenzo a apoyarse en sus piernas hasta los 10 meses comenzo a sentarse, pero fue hasta casi el año que comenzo a hacerlo solo por mas tiempo, y hasta los 14 meses lo hizo por mas tiempo ya casi sin caerse y cuando lo hacia metia manos. Al mismo tiempo comenzo a arrastrarse.
A los 18 meses, me fui a un congreso en Atlanta, tuve la oportunidad de ir a una conferencia de P.Winders, una Terapeuta Fisica, que tiene un libro sobre habilidades motoras gruesas en niños con SD, en fin, al ultimo de la conferencia pudé hablar con ella y le decia que la terapeuta de Elias queria que gateara afuerza y el lloraba, ella me recomendo que no lo forzaramos que intentaramos paso por paso, y no toto a la vez, que al mismo tiempo trabajaramos en caminar y no importaba si no gateaba. Compre el libro de ella, regrese a casa y lo lei y puse en practica
Para cuando regresé a casa, el comenzaba a jalarse para levantarse, y empezamos a trabajar en moverse de un lado a otro agarrado de algo
En resumen, en el lapso de 18-24 meses, Elias aprendio a gatear, subir las escaleras gateando, bajar las escaleras sentado, y caminar. Creo que fue porque aprendi a ver las cosas diferentes, a desglozar una gran tarea en pequeñas tareas, y eso me estresaba y estresaba menos a Elias
Lo increible fue que al mes de que comenzo a dar los primeros pasos, a los 25 meses de edad ya estaba caminando como si nada, y despues a caminar mas rapido.
Ahora cada vez trata de correr más rápido y seguimos trabajando a los casi 4 años en brincar, lo puede hacer con apoyo. Sube y baja las escaleras con el apoyo de una mano en la pared.
Les dejo con fotos de estos casi 4 años
3 Comments on “Elias y motricidad gruesa”
Que lindo ELIAS, Diosito esta a su lado y veale en cada paso que Elias dá. Será difícil, pero con muchísimo amor y perseverancia se logran maravillas. Bendiciones
Que hermoso es tu hijo Alicia. Sabes que cuando yo supe que mi bebé venia con SD me puse muy triste y sobre todo preocupada porque no sabia que tantas complicaciones podria traer mi bebé y me puse a buscar en internet todo lo referente a a SD y de los primeros videos que encontre fueron algunos de Elias, recuerdo uno donde esta pateando una pelota y al verlo me di cuenta que con paciencia mi bebé podria tener las mismas posibilidades de desarrollo que Elias o de cualquier otro niño y ahora mis temores han ido desapareciendo poco a poco. Creo que Elias es el reflejo de lo que ustedes son como padres. Muchas gracias por compartirnos toda la experiencia que tienes con Elias y por compartirnos todo lo que has aprendido del Sindrome de Down.
Hola Alicia, que hermoso lo que nos compartes hoy, como poco a poco han logrado tanto…
Lo que te dijo la conferencista, es muy cierto y aplicable a todos los niños, todo en su tiempo, y sin forzarlos.
Hermosas fotos!